Foi publicada na última sexta-feira, 8 de julho de 2016, no Diário Oficial da União, a decisão do Ministério da Saúde de reposicionar a betainterferona 1a de 30 mcg (AVONEX®) no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Esclerose Múltipla do  Sistema Único de Saúde (SUS).

A medida garante a manutenção do fornecimento gratuito do medicamento por tempo indeterminado para os pacientes que já fazem uso de AVONEX® e prevê a publicação de um novo Protocolo Clínico para Esclerose Múltipla com restrições de inclusão de novos pacientes para a terapia. Até a publicação do novo Protocolo pelo Ministério da Saúde, que deve acontecer em até 180 dias, a situação atual de pacientes e médicos prescritores permanece a mesma, sem alterações.

Nós, representantes da Biogen, laboratório responsável pela produção e comercialização do AVONEX®, reiteramos que temos fortes questionamentos em torno dessa decisão e empenharemos todos os esforços possíveis, para que esse retrocesso não aconteça. Estamos apresentando recursos às autoridades responsáveis pelo processo de revisão do Protocolo, para assegurar que, tanto pacientes, quanto os médicos mantenham seu direito de escolha inalterado dentro do arsenal terapêutico da Esclerose Múltipla no SUS, o que é imprescindível para o adequado gerenciamento da doença.