Atuamos em áreas que tenham potencial de causar o maior impacto e benefício para os pacientes em todo o mundo, desenvolvendo tratamentos transformadores para pessoas que convivem com doenças graves. Guiados pela ciência e dedicados a melhorar a vida dos pacientes, nossos esforços de pesquisa e desenvolvimento estão concentrados em três áreas principais: esclerose múltipla (EM), neurodegeneração e doenças genéticas raras.

Todos nossos esforços e sucesso serão sempre mensurados pela resposta para uma pergunta simples: Realmente fizemos a diferença na vida dos pacientes?

Liderança na Esclerose Múltipla

Com mais de 30 anos de excelência clínica em EM, somos líderes na pesquisa, desenvolvimento e comercialização de terapias para EM. Temos o portfólio de medicamentos de EM mais robusto da indústria com cinco terapias Globalmente, mais de um em cada três pacientes com EM está atualmente em tratamento com um produto da Biogen.

E continuamos inovando para avançar no tratamento da EM e melhorar os resultados e progressão dos pacientes. Nossa pesquisa está focada em terapias potencialmente transformadoras, incluindo o potencial reparo dos danos causados pela EM. Também estamos impulsionando avanços em direção à medicina de precisão, usando novas tecnologias para desenvolver programas e ferramentas inovadoras para melhor compreender, medir e gerenciar o tratamento da EM. Junto com nossos parceiros, estamos trabalhando para permitir que médicos e pacientes tomem decisões de tratamento mais individualizadas e baseadas em evidências, visando melhorar o tratamento da EM.

Transformação na Atrofia Muscular Espinhal (AME)

A Biogen está profundamente empenhada em ajudar a melhorar a vida de pacientes com AME. Lançamos recentemente o primeiro e único tratamento para a AME, a principal causa genética de mortalidade infantil, agora aprovada nos EUA, Europa, Japão e Canadá. Continuamos colaborando com agências reguladoras para proporcionar esta terapia a pacientes em todo o mundo o mais rapidamente possível.

Expertise em Neurodegeneração

Nossa organização é globalmente reconhecida pela pesquisa e desenvolvimento e tem avançado rumo a novas abordagens para tratar condições neurológicas que anteriormente não tinham terapia disponível. Temos reforçado nosso foco em novas descobertas, desenvolvendo parcerias com universidades e empresas inovadoras para ajudar a acelerar o ritmo da descoberta, com a esperança de diminuir a espera para trazer novas terapias transformadoras aos pacientes.

Também estamos avançando rapidamente no tratamento para a atrofia muscular espinhal (AME), que é a principal causa genética da mortalidade infantil e uma doença que não possui tratamentos disponíveis atualmente. Ao mesmo tempo, estamos caminhando em direção a novos tratamentos para a doença de Parkinson e esclerose lateral amiotrófica (ELA) - três áreas que apresentam grande necessidade de novos tratamentos.